Генерал

Дар бораи саломатии кӯдаки худ маълумот гиред

Дар бораи саломатии кӯдаки худ маълумот гиред

Gnомиладорї, бешак, яке аз даврањои махсуси занон мебошад. Дар ин давра, модарон аз як тараф бо бори изофии ҷисмонӣ ва равонии ҳомиладорӣ мубориза мебаранд ва аз тарафи дигар, онҳо зардоби чуқур доранд, ки оё кӯдакони ба ҳаяҷон омада аномалияҳои сохторӣ ё генетикӣ доранд. Аммо, ҳоло барои бартараф кардани ин ташвишҳои модарон бисёр санҷишҳои ташхисӣ ва ташхисӣ гузаронида мешаванд. Бо шарофати ин санҷишҳо, оилаҳо аломатҳои саволро дар сарашон нест мекунанд ва камбудиҳои имконпазир пешакӣ ташхис карда мешаванд. Мутахассиси акушерия ва гинекология Оп. Доктор Gökmen İyigün, Он маълумоти зеринро дар бораи усулҳои навтарини озмоишӣ, ки барои муайян кардани нуқсонҳои сохторӣ ё генетикӣ истифода мешаванд, пешниҳод мекунад:

Санҷишҳо ба кӯдаки шумо нақл мекунанд

Аномалияҳо (нуқсон, маъюбӣ), ки метавонанд дар батни модар пайдо шаванд, ба сохтор ё генетикӣ ба ду қисм тақсим мешаванд. Ҳоло барои аномалияҳои сохторӣ ташхиси амиқи ултрасадо дар 18-23 ҳафтаи ҳомиладорӣ ва ташхиси аввалини триместр дар 11-14 ҳафта барои муайян кардани нуқсонҳои генетикӣ гузаронида мешавад. Имрӯз, ин ду тартиб ба ҳар зани ҳомиладор дар марказҳои муосир татбиқ карда мешаванд ва ба оила дар бораи хатари кӯдак хабардор карда мешаванд.

Озмоишҳои 11-14 ҳафта муҳиманд

OP. Доктор Иигун дар бораи санҷишҳои ҳафтаи 11-14 мегӯяд: 1. Дар ҳоле, ки озмоиши якуми триместри ҳафтаи 11-14 қобилияти таҳқиқи 90% аз ҷиҳати аномолияҳои хромосомӣ дошт, ин нишондиҳанда дар озмоишҳои сегона ва меъёри амниосентез дар занони ҳомиладор аз 35 сола боло буд Он тақрибан 40 аст. Ташхиси дақиқро метавон дар кӯдаки 3-3,5 моҳа ҳангоми арзёбии 11-14 ҳафта метавон кард, дар ҳоле ки дигарон 5-5,5 ҳафтаи барвақттар мерасанд. Дар ин раванд ба модарон дар бораи аномалияҳои сохтории ултрасадо маълумоти муфассал дода мешавад. Илова бар ин, ҳолати умумии ҳомила (кӯдаки ҳанӯз таваллуднашуда) ба даст овардан мумкин аст. Утрасографияи шаффофияти нозуки кӯдак ва устухони биниро ташхис мекунанд ва маълум мегардад, ки кӯдак монгол аст ё не. Дар кӯдакони муғулистон нохун ғафс мешавад ва устухони бинӣ ё ғоиб ё рушд намекунад. Ду гормонҳои алоқаманд бо тифлони муғул таҳқиқ карда мешаванд, то муайян намоянд, ки кӯдаки дар Муғулистон будан қарор дорад. Ғайр аз он, тамоми узвҳои кӯдак арзёбӣ карда мешаванд ва оила хабардор карда мешавад. Тавсия дода мешавад, ки санҷиш ба ҳамаи занони ҳомиладор гузаронида шавад. Аз ҷумла, ин ду санҷиши арзёбӣ қадами муҳимтарини ҳама назорати назорати ҳомиладорӣ мебошанд. Аз ин сабаб, ба модарон тавсия дода мешавад, ки ин ҳафтаҳоро напартоянд. ”

Ултрасадо ранги доплер

Ултрасадои рангаи доплерӣ ин тартибест, ки бояд ба таври мунтазам ба ҳар як зани ҳомиладор татбиқ карда шавад, аммо муроҷиат ба занони ҳомила ва беморони интихобшудае, ки хатари махсус доранд. Имрӯз ташхиси ултрасадоҳои 3 ва 4 босуръат паҳн мешавад.

Ташхиси дил бо акси ҳомила

Имрӯз, бо рушди технологияи ултрасадо ва дониш боъиси «акси ҳомила» дар ҳомила, як қисми муҳими аномалияҳои дили кӯдакон акнун эътироф карда мешавад.
Ин ба табибон ва оилаҳо барои ташхиси аномалияи қалб дар кӯдакон ва эҳтиёт шудан имкониятҳои васеъ фароҳам меорад. Эхо ҳомила барои ҳама занони ҳомила тавсия карда намешавад. Аммо, Fetal Echo ҳангоми ҳузури диабети қанд дар модар, дар ҳузури аномалияҳои дил дар хешовандони наздик ва ҳангоми арзёбии 11-14 ҳафта тавсия дода мешавад, агар шаффофияти нучал аз арзиши муайян баландтар бошад.

Муайян кардани бемории генетикӣ

Ҳозир бо вайрон шудани хромосома бо моеъи ҳомиладор ё ҳуҷайрае, ки аз батн гирифта шудааст, имконпазир аст. Имрӯз барои ошкор кардани он, ки кӯдак ягон бемории генетикӣ дорад, ин хеле муҳим аст. Доктор Иигун дар бораи санҷиш маълумоти зерин медиҳад: «Бо санҷиш, ҳуҷайраҳои тифли дар батн омехта бо усули махсус муайян карда мешаванд ва хунро аз модар гирифта метавонанд, гӯё ки як шакараки оддии хун тафтиш карда шавад. Аммо, азбаски он хеле гарон аст ва натиҷаҳои нодуруст дар байни 2-10% дода мешавад, истифодаи муқаррарӣ бо тарзи солим анҷом дода намешавад. Имконияти истифодаи мунтазами ин санҷиш як инқилоби бузурге дар ташхиси генетикӣ хоҳад буд. ”